任职要求： ?????????????????????

1 学历：相关专业大专或以上学历。

2 工作经历：具有三年以上药品、医疗器械行业生产、质量或技术的管理经验；对生产过程的流程与技术具有丰富的经验。

3 技能：具有本行业专业技术知识和技能；熟悉ISO13485质量体系；熟悉医疗器械法律法规，能对工作中遇到的问题做出正确判断并能快速处理。?

4?能力：有较强的管理能力，判断和决策能力、人际沟通协调力、计划和执行能力。

? ?5年龄：25岁以上。

主要职责和权限：

1、制定生产计划与排程，合理调度和协调各生产、物料管理工作，确保生产活动的顺利进行和生产计划的按时完成。

2、组织编写所负责产品的生产工艺规程、SOP文件以及相应的生产记录，确保产品生产过程的控制符合工艺的要求。

3、根据生产加工流程和技术要求确定所需人员的资格条件、工作步骤，分配工作任务。

4、负责复核、审批每一个批号完成后所有的生产记录及表单和项生产统计报表。

5、负责安排公司的生产设备、设施、工装模具和工位器具的管理、维护和检查。

6、负责文明生产和安全生产的检查督促，并保证生产环境符合要求。

7、负责对生产过程的产品做好标识和可追溯性的监督检查。

8、审核合格供方并安排采购以及对库房的领导工作；负责对外协加工产品质量的监督。

9、组织解决生产过程中出现的质量问题、协助相关部门进行工艺完善。